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沂南万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测无创产前检测

临沂无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕早期抽少量静脉血,筛查胎儿主要染色体异常风险,准确度高于传统唐筛。

谁需要做这个检测?

  • 在临沂,希望早期、更准确地了解宝宝健康状况的准妈妈。
  • 临沂地区35岁或以上的高龄孕妇,常规检查风险提示较高者。
  • 在临沂产检,唐筛结果提示为“临界风险”或不愿承担羊穿风险的孕妇。
  • 有过不良孕产史,此次在临沂怀孕格外关注胎儿健康的夫妇。
  • 在临沂生活,因心理压力大,希望通过先进技术获得更多安心的家庭。
  • 双胞胎妈妈,希望在临沂获得比传统唐筛更有效的筛查信息。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝健康信息的‘远程读取’。我们检测的是妈妈血液里少量来自宝宝的DNA碎片(就像在一条大河里寻找几片特定来源的树叶)。这项检查主要能筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数目异常疾病:唐氏综合征(21三体)、爱德华兹综合征(18三体)、帕陶氏综合征(13三体)。简单来说,就是检查宝宝的‘染色体说明书’是不是多印了一本关键的。它能大大降低因染色体问题导致严重先天缺陷的风险。但需要了解的是,它目前主要筛查这几种明确的染色体数量问题,不能检查所有的遗传病、结构畸形(如兔唇、心脏病)或基因微小异常。它是一项高精度筛查,而非最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,就像一次普通的抽血体检。您无需空腹,正常饮食即可。采样时,工作人员只需从您的手臂抽取约10毫升的静脉血,放入专用的保存管中。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了,对您和宝宝都非常安全。在临沂,您可以在合作的医学检验中心或指定医疗机构完成采样。如果不方便前往,部分机构也支持护士上门采样或邮寄采样包服务,您在家完成采样后寄回即可。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对前述三种主要染色体异常的筛查准确率很高,远高于传统的唐氏筛查,能显著减少不必要的担心。它完全无创,仅需抽母体血,不会侵入子宫,因此不存在流产或感染风险,让您更安心。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这几种疾病的可能性极低。如果提示为‘高风险’,则强烈建议您遵循医生指导,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。任何检测都无法达到100%准确,但它能为您提供非常重要的参考信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和普通唐筛有什么区别?
您好,主要区别在于准确率和检测方式。传统唐筛是基于血清学指标估算风险,准确率相对较低。而无创NIPT直接分析宝宝DNA,对前文提到的三种染色体疾病的筛查准确率远高于唐筛,且检测过程无创,仅需抽血,对您和宝宝都更安全。
做检测那天,需要我本人去医院吗?
不需要去医院。您只需按照预约时间,前往我们在临沂指定的合作采样服务点即可。这些网点通常交通便利,环境舒适,专门提供采样服务,省去了您排队挂号的麻烦。
我看别的城市价格好像不一样,咱们临沂统一价就是1500吗?
项目的基础定价通常是全国统一的。不过,不同检测机构或医院有时会根据其自身服务或套餐差异有细微浮动。您在临沂咨询的1500元是我们的标准定价,包含了检测和保险,是自费项目。
我40岁算高龄孕妇了,做这个检测有必要吗?
您好,对于35岁及以上的高龄孕妇,胎儿染色体异常的风险会有所增加。因此,无创NIPT对于您这种情况,是更为推荐的筛查选择,它能更早地评估常见染色体非整倍体的风险,帮助您进行下一步的咨询和决策。
万一我搬家了,或者不在临沂了,做这个检测和拿报告受影响吗?
不受影响。采样环节可以在全国与我们合作的采样点完成。检测完成后,我们会通过安全的电子系统为您发送电子版报告,无论您在哪个城市,只要有网络就能查收和下载,非常方便。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周至22周+6天之间,建议尽早进行。
  • 检测前不需要空腹,但避免油腻饮食,保持正常作息。
  • 如果是双胎妊娠,请在下单或采样前务必告知工作人员。
  • 确保您提供的个人信息和孕周信息准确无误。
  • 报告结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 请妥善保管您的报告,作为重要产检资料留存。
  • 此项检查为自费项目,不支持医保报销,费用约为1500元。
  • 部分服务可能包含保险条款,请在检测前仔细阅读相关说明。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分5.0)

王** 已验证 家属送检

在万核做的无创NIPT,还含保险,总共花了二千多。对比了几家,价格算是中等偏上吧,但想想包含了保险和一份挺详细的报告,觉得挺值。整个过程挺顺的,抽血很快,报告出的也准时。虽然不算最便宜的,但买了个安心,感觉这钱花得挺实在。

机构回复

感谢您的认可!我们致力于在确保检测准确性与服务周全(如报告解读及保险保障)的基础上,提供合理的价格。您的满意是对我们最大的鼓励,我们会继续努力,为您和每一位用户提供专业、安心的基因检测服务。

2026-04-1249人觉得有用
姚** 已验证 30岁二胎

最感动的是,我因为紧张多次通过不同渠道(在线客服、电话、邮件)问过类似的问题,但他们的回答口径一致,而且从不会因为我多次询问就透露更多不必要的信息。守口如瓶也是一种专业。

机构回复

感谢您的认可!统一、严谨、克制的信息输出,是我们对每一位客服人员的硬性要求。能为您守住这份安心,是我们团队的最高准则。

2026-04-0728人觉得有用
钟** 已验证 二胎妈妈

最打动我的是他们的服务态度!因为我是双胎,特意问了很多问题,客服都特别耐心解答,没有半点不耐烦。检测结果也考虑到了双胎的情况,解释得很清楚。虽然双胎费用高一点,但这份细致和专业让我觉得物有所值。

机构回复

感谢您对我们服务的深度认可!双胎妊娠需要更细致的关注,我们的客服和解读团队都为此接受过专门培训。能为您和两位宝宝提供稳妥可靠的服务,我们由衷地感到高兴。

2026-04-1053人觉得有用
韩** 已验证 35岁初产妇

28周才发现这个检测,赶紧做了。速度挺快,但最让我感动的是,出报告那天我正好产检,医生问起来,我居然能对着报告说出个一二三,连医生都夸我了解得清楚,这全靠你们报告写得明白,解读到位。

机构回复

能帮助您在产检时与医生进行更有效的沟通,我们感到非常欣慰!清晰、专业的报告和解读是我们的核心追求。感谢您分享这个温暖的细节!

2026-03-2662人觉得有用
易** 已验证 孕中期

和公立医院比,价格是贵了一些,但图的就是快和方便。不用排队,预约上门抽血,报告直接发邮箱。结果和我在医院做的早唐筛查结果一致,算是双重验证了。如果价格能再亲民点,就完美了。

机构回复

感谢您的真实反馈。我们通过提供便捷的采样、快速的检测及完善的后续服务来创造价值,同时也一直在寻求成本优化方案。您的意见对我们很重要!

2026-04-0233人觉得有用
邓** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护,从寄送包裹到报告查询,都没有泄露任何个人敏感信息。报告也是加密的,需要本人验证才能看,这点让我很放心。服务全程无推销,干干净净。

机构回复

非常感谢您关注到这一点!保护用户隐私与数据安全是我们工作的重中之重。为您提供专业、纯净的检测体验是我们的承诺。

2026-03-2051人觉得有用
姜** 已验证 30岁二胎

报告是电子版的,一开始觉得不习惯。但后来发现好处多多,不仅查看方便,而且每次我有疑问去咨询时,客服都能瞬间调出我的报告,结合具体指标解释,效率超高。这种数字化的售后支持,确实很现代化。

机构回复

谢谢您的反馈。电子化报告不仅环保,更能提升我们的服务响应速度和精准度。很高兴您能体验到数字化服务带来的便捷,我们将持续优化相关功能。

2026-03-0427人觉得有用
钟** 已验证 孕早期

最满意的是隐私保护做得好。所有沟通都是用虚拟号,报告密封寄送,电子报告也要密码查看。对于检测结果这种敏感信息,这点让人非常放心。

机构回复

非常感谢您对我们隐私保护措施的肯定。我们深知检测信息的敏感性,建立了严格的信息安全流程,确保您的个人数据和结果绝对保密。

2026-03-0557人觉得有用
贺** 已验证 孕中期

我是双胎妈妈,做之前特别担心准确性,遗传咨询的医生非常专业,没有因为双胎就敷衍,而是详细解释了检测原理和双胎情况下的解读要点。整个过程让我这个焦虑的孕妈安心了很多。报告出来也是低风险,心里一块大石头落地了。

机构回复

双胎妊娠的检测解读确实需要更审慎,很高兴我们的遗传咨询医生能为您提供清晰专业的解答。恭喜您获得低风险结果,祝愿您和宝宝们一切安好!

2026-01-0252人觉得有用

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